| Nome dell'istituzione | Università degli Studi di Firenze |
| Regione | Toscana |
| Budget anno in corso | 89.000 € |
| Tipo di progetto | IG |
| Annualità | 2019 - 2024 |
| Descrizione | Scopo del progetto è caratterizzare i meccanismi metabolici che nel microambiente dei tessuti (nel midollo osseo, in questo caso) regolano l’espressione della proteina oncogenetica BCR/Abl, responsabile dell’innesco della leucemia mieloide cronica. I meccanismi metabolici sono responsabili dell’approvvigionamento e della disponibilità di ossigeno e di nutrienti. La soppressione della proteina BCR/Abl in particolari condizioni di microambiente consente ad alcune cellule staminali della leucemia mieloide cronica di sfuggire alla terapia standard, che si basa proprio sull’inibizione dell’attività biologica di BCR/Abl in cellule dipendenti da essa. La sottopopolazione di cellule staminali leucemiche BCR/Abl-indipendente diventa in seguito responsabile della ripresa della malattia anche in pazienti che hanno risposto brillantemente alla terapia. Obiettivo ultimo della ricerca è identificare specifiche caratteristiche metaboliche delle cellule staminali della leucemia mieloide cronica che riescono a sopravvivere in assenza della proteina BCR/Abl. Tali caratteristiche potrebbero diventare bersagli di nuove strategie terapeutiche capaci di sopprimere le cellule resistenti alla terapia standard e dunque di eradicare definitivamente la malattia. |